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| AccurPrime RCA Kit采用引发酶（AccurPrimase Pol）来产生扩增引物，其与TruePrime RCA Kit 采用的Tth PrimPol Primase工作原理相似，这种不使用Random Hexamers（随机引物）的扩增方式，确保了对模板的精准扩增，避免引物带入的不确定碱基。Primase Pol结合在ssDNA上，以dNTP为底物合成短的互补引物，随后在高保真和持续合成能力极强的Equi-phi29 DNA聚合酶的作用下，持续合成ssDNA，其新合成的ssDNA又可以作为Primase Pol的结合底物重新合成互补引物，进而继续进行扩增，形成dsDNA。 该试剂盒中配备了dsDNA变性液（Buffer D），因此无论是ssDNA还是dsDNA均可以有效的作为扩增底物。以1ng的环状质粒模板，在2h内可以获得3 μg的扩增产物。以10 ng的genomic DNA（100-200kb）为模板，可获得1-2 μg的产物。扩增终产物为大分子量的网状dsDNA，其可用于酶切、测序与再连接。 |
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储存 |
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| -20℃可保存2年，避免反复冻融。 | ||||||||||||
功能测试（该实验结果来自HaiGene实验室，未经允许，不得转载） |
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