|
||||||||||||||||||||||||
热启动Bst4.0/4.2系列试剂是HaiGene精心研制的高性能的LAMP扩增用试剂,通用于DNA或RNA的靶标检测。在快速、高耐受性的基础上,不仅实现稳定、快速、高灵敏度的扩增性能,在HotStart性能的加持下,还实现了假阳性的大幅下降。专属的冻干配方,赋予了该试剂的多用途性,不仅能满足常规的科研需求,还使得冻干产品开发和生产在一种试剂下同步完成。 制品性能特点: (1) LyoMix与冻干球全系包含热启动Aptamer,该配体确保酶在<30℃时,酶活封闭效率>90%,在>60℃时1min内完全释放酶活。该特性利于室温建立反应体系,并大幅降低了低温条件下的非特异扩增。 (2) Bst4.2系列反应温度提升到70℃,大幅降低引物Dimer的形成,提高扩增特异性,并使得粗样品核酸释放更加充分。 (3) Bst4.2系列包含Helicaser,因此,允许在不使用F3/B3引物的情况下进行eLAMP扩增(easy LAMP),并允许FIP/BIP的引物用量降低一倍。这将进一步降低非特异扩增,并使得扩增均一性大幅提升。 (4) 预冻干液体形式的试剂,赋予多用途性,不仅能满足常规的科研需求,还使得冻干产品开发和生产在一种试剂下同步完成。 Bst4.0与4.2 LyoMix试剂,两者的性能有何区别?如何选择? 首先两者都具有快速扩增的能力,但多数情况下,在相同引物的情况下4.2的扩增速度明显高于4.0,且由于反应温度高(70℃),扩增特异性更好、灵敏度更高、引物用量少。因此,新立项的项目中,首先推荐采用4.2系统进行测试和优化,如果检测性能无法达到要求,再改用4.0扩增系统测试。未确定的原因,有些引物组特别适合65℃条件下扩增,且这种适应性跟引物Tm,GC含量没有显著的关联。目前,由于70℃条件下的LAMP扩增技术为HaiGene特有,其它供应商的LAMP试剂,多数集中还在60-65℃条件下的反应。那么,在此条件下,筛选完毕的引物组,可直接使用4.0 LyoMix无缝替代。 |
||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||
性能展示 |
||||||||||||||||||||||||
1、Bst 4.2 HotStart功能展示 采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2,结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性,而60℃条件下1min内酶活完全释放,恢复100%活性。 |
||||||||||||||||||||||||
2、以Bst 4.2 SYBR Green试剂进行标准LAMP和eLAMP扩增比较 以human Total RNA为模板,采用RnaseP LAMP Primer进行标准LAMP和eLAMP 扩增。在25ul扩增体系中加入10ng、1ng和0ng的RNA,70℃反应40min。从扩增结果可获得,在Helicaser的加持下F3/B3可完全去除,对扩增速度几乎无影响,并且非特异性扩增得到改善。 6 Primer LAMP引物浓度:FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM; F3/B3=0.1 μM。 4 Primer eLAMP引物浓度:FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM。 |
||||||||||||||||||||||||
3、以Bst 4.2 Basic试剂进行DP-eLAMP探针法扩增 在众多的探针法LAMP测试中,DP-LAMP探针法(Displaceable Probe LAMP)为HaiGene推荐的使用方法(参考PMID: 33626039)。在LAMP扩增中将LF或LB引物退火至互补的猝灭oligo,利用链置换活性获得游离的荧光信号(可参考HaiGene A3831-21说明书资料)。该方案可进一步降低LAMP的非特异扩增。下图为DP-eLAMP进行三种荧光标记探针的实验数据。结果显示HotStart Bst4.2总能获得高特异性和高重复性的扩增。 |
||||||||||||||||||||||||
4、以Bst4.2 L-HNB 试剂进行L-HNB (紫罗兰-淡绿) 变色反应(肉眼观察) 以2019-nCoV体外转录RNA为模板,采用eLAMP扩增法(FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM), 对10000、1000、100、25copies/管的阳性RNA进行检测,ddH20为阴性对照(4重复)。下图为70℃反应30min 后的检测结果。结果表明L-HNB法获得清晰易于区分的颜色变化,极易区分阳性和阴性扩增。 |
||||||||||||||||||||||||
5、 以Bst4.2 L-HNB (紫罗兰-淡绿) 变色反应对反应缓冲盐Tris的耐受性测试 以2019-nCoV体外转录RNA为模板,采用eLAMP扩增法(FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM), 对1000copies/管的阳性RNA进行检测(2重复),ddH20为阴性对照(2重复)。下图为70℃反应30min 后的检测结果。结果表明L-HNB法,在1x浓度下可耐受10mM Tris-HCl的缓冲盐,阳性样本仍然可以充分的变色。该变色方法不受样本中缓冲盐影响。 |
||||||||||||||||||||||||
6、 以Bst 4.2 Basic试剂搭配 OG 橙绿变色反应管(A3828-21) 以2019-nCoV体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、104和106Copy,NTC为ddH2O为模板。上图为加样结束反应起始前,下图为70℃反应30min后。 |
||||||||||||||||||||||||