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核酸酶选用指南
新海基因
核酸酶
相关产品包Benzonase核酸酶、T5核酸外切酶、Exonuclease I、Rnase H、热敏型DNA特异性核酸酶、DnaseI和Rnase A,它们对核酸的消化特性各有不同,可根据实际需求进行选择合适的核酸酶。
酶
消化活性
底物
产物
用途
Benzonase核酸酶
核酸内切酶活性
任何形式的DNA/RNA
3-5bp寡核苷酸
消化任何形式的核酸,去除蛋白样品中的核酸污染。
UNG
核酸内切酶活性
单链或双链DNA
PCR产物的防污染
南极热敏UDG
核酸内切酶活性
单链或双链DNA
PCR产物的防污染
热敏型双链DNA特异性核酸酶(dsDnase)
双链DNA核酸酶活性
双链DNA
2-8bp寡核苷酸
去除RNA样品中的DNA污染。
Rnase Free Dnase I
核酸内切酶活性
单链和双链DNA
2-3bp寡核苷酸
蛋白样品中DNA的去除
Endonuclease IV
核酸内切酶活性和3'-5'外切酶活性
双链DNA
识别脱碱基位点并切割
T7 Endonuclease I
核酸内切酶活性
不完全配对DNA、Holliday 结构或交叉 DNA
突变或SNP检测
Tte AP热稳定核酸酶
核酸内切酶活性
DNA
DNA修复
甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(Fpg)
核酸内切酶
单链或双链DNA
产生脱嘌呤位点
T7核酸外切酶>
5'-3'核酸外切酶活性
双链DNA
ssDNA和二核苷酸
消化双链DNA
T5核酸外切酶
5'-3'核酸外切酶活性
单链和双链DNA
dNMP至6寡核聚体
DNA消化和Gibson组装
Exonuclease I
3'-5'单链外切酶活性
单链DNA
dNMP、二核苷
PCR扩增后降解消化引物
Lambda核酸外切酶
5'-3'核酸外切酶活性
单链和双链DNA
ssDNA和dNMP
消化双链DNA
Exonuclease T
核酸外切酶活性
游离3'端单链RNA或DNA
将3'突出末端的生成平端
Exonuclease III
核酸外切酶活性
平末端和5'突出末端双链DNA
渐进式降解DNA/脱嘌呤嘧啶
Exonuclease VII
核酸外切酶活性
单链DNA
去除PCR中的引物
Rnase A
核酸内切酶活性
单链RNA
3'-核苷磷酸
质粒或基因组中RNA污染的去除
Rnase H
核糖核酸内切酶活性
杂交到DNA链上的RNA
ssDNA和2-8bp的5'-磷酸寡核苷酸
除去杂交到polydT上的Mrna poly(A);在Cdna第二链合成时除去Mrna。
Thermostable Rnase H
核糖核酸内切酶活性
杂交到DNA链上的RNA
ssDNA和2-8bp的5'-磷酸寡核苷酸
除去杂交到polydT上的Mrna poly(A);在Cdna第二链合成时除去Mrna。
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